4月11日下午14:28，海关发布紧急告诉，关于53号公告的具体操做出了威望解说！

  海关总署印发《海关施行出口医疗物资法定查验工作方案》的告诉（署监发「2020」72号），关于4月10日海关第53号公告的具体操作做出了威望解说！

  清晰：对53号公告所列11类出口法检医疗物资企业经过单一窗口申报报关，不同于其他出口法检产品的是，此次新增法检出口医疗物资采纳验证管理方式，无需施行产地查验，报关时无需出口电子底账。

  据了解，现在实在的操作中，依然仍是依照之前的正常申报，不会被退单。但简直99%都会被查验。

  根据海关总署2020年第53号公告，自4月10日起，对“6307900010”等海关产品编号项下的11类医疗物资施行出口产品查验，共触及19个HS编码。之前，对出口检测试剂已施行卫生检疫。

  对53号公告所列11类出口法检医疗物资企业经过单一窗口申报报关，不同于其他出口法检产品的是，此次新增法检出口医疗物资无需施行产地查验，报关时无需出口电子底账。

  （1）对出口法检医疗物资，企业需在报关单产品名称栏填写用处，并注明是否医用，检测试剂需注明是否为新冠病毒检测用。

  温馨提示：同一HS编码下既有医疗物资又有非医疗物资的，应根据产品自身特征即出产制作规范，确认是不是医用。

  （2）对三部委“5号公告”所列（含公告后续调整所列）的出口新冠病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计5类医疗物资，企业向海关报关时，须供给书面或电子声明和咱们国家医疗器械产品注册证书。新冠病毒检测试剂还须供给药监部分出示的出口出售证明。

  （3）对其他出口法检医疗物资，企业向海关报关时，应当供给医疗器械产品注册/存案证明和质量安全许诺声明。对无相关证明和许诺声明的，海关将施行紧密监管。

  （4）对新冠病毒检测试剂，发货人应当请求卫生检疫批阅，凭《入/出境特别物品卫生检疫批阅单》经过单一窗口报检，经海关查验合格后，取得电子底账，报关时填写电子底账帐号。

  慎重提示：企业必定按规则照实向海关申报，对将医用物资伪报为非医用物资的，依法从重处分；涉嫌构成犯罪的，移交当地公安机关追查刑事责任。

  出口法检医疗物资应当契合进口国（区域）的要求，对进口国（区域）无质量安全规则要求的，应当契合我国质量安全规范。

  依照72号文件要求，关于53号公告规则的11类（19个产品编码）出口法检医疗物资，采纳的是验证管理方式，便是不需要做产品质量查验，无需出口电子底账，企业正常申报报关单。

  单证提交要求：在三部委发布的“5号公告”里的5类医疗物资，提交医疗器械产品注册证和企业许诺声明；在三部委发布的“5号公告”外的医用物资，企业提交注册证和质量安全许诺书，非医用物资不要求提交注册证和质量安全许诺书。

  医疗物资国内外质量安全规范可登陆“海关总署网站—总署概略—产品查验司—政策法规”栏目查询（不定期更新）拜访地址：

  我国和国外部分国家（区域）防疫医疗物资质量安全规范和首要项目（第一版）拜访地址：

  依照我国和国外政府签定的双边协议，对出口至部分国家和区域的产品需请求施行装运前查验。

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