9日晚注定是一个不眠之夜，所有关务人的心都被一则消息弄得忐忑不安，所有人关注的焦点都在：口罩出口法检与否！？

  04月10日00:01系统更新了，19个（医疗物资）商品编码项下实施出口法检。

  通过图片，我们大家可以清晰看到，系统中口罩的监督管理要求已改为B。然而经过一夜后，事情有了转折：10日早晨，申报系统的监管条件又不跳B了？？？？？

  不过随着海关第53号公告的出炉，一切都尘埃落地，口罩等医疗物资确定列入出口商品检验。

  海关总署印发《海关实施出口医疗物资法定检验工作方案》的通知（署监发「2020」72号），对于海关第53号公告的具体操作做出了权威解释！明确：对53号公告所列11类出口法检医疗物资企业通过单一窗口申报报关，不同于其他出口法检商品的是，此次新增法检出口医疗物资采取验证管理方式，无需实施产地检验，报关时无需出口电子底账。

  据了解，目前真实的操作中，仍然还是按照之前的正常申报，不会被退单。但几乎99%都会被查验。

  科普：法检就是报关单上面的监管条件是A(进口)或B(出口)的货物，在报关的时候必须要提供商检局的通关单，也就是法定检验货物。假如没有A或B，就不算是法定检验货物。报关时候不需要出示通关单。监管条件为“A”类，表示须实施进境检验检疫。监管条件为“B”类，表示须实施出境检验检疫。此外，“M”表示进口商品检验；“P”表示进境动植物、动植物产品检疫；“N”表示出口产品检验；“Q”表示出境动植物、动植物产品检疫。“/”就是AND和的意思。譬如M/N，就是指这个货物既要进行进口商品问检验，也要进行出口商品检验，就是进口和出口都要进行报检。

  “海关出台权威解读”根据海关总署2020年第53号公告，自4月10日起，对“6307900010”等海关商品编号项下的11类医疗物资实施出口商品检验，共涉及19个HS编码。之前，对出口检测试剂已实施卫生检疫。

  对53号公告所列11类出口法检医疗物资企业通过单一窗口申报报关，不同于其他出口法检商品的是，此次新增法检出口医疗物资无需实施产地检验，报关时无需出口电子底账。（1）对出口法检医疗物资，企业需在报关单商品名称栏填报用途，并注明是否医用，检测试剂需注明是否为新冠病毒检测用。温馨提示：同一HS编码下既有医疗物资又有非医疗物资的，应依据商品本身特征即生产制造标准，确定是不是医用。（2）对三部委“5号公告”所列（含公告后续调整所列）的出口新冠病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计5类医疗物资，企业向海关报关时，须提供书面或电子声明和我们国家医疗器械产品注册证书。新冠病毒检测试剂还须提供药监部门出示的出口销售证明。（3）对其他出口法检医疗物资，企业向海关报关时，应当提供医疗器械产品注册/备案证明和质量安全承诺声明。对无相关证明和承诺声明的，海关将实施严密监管。（4）对新冠病毒检测试剂，发货人应当申请卫生检疫审批，凭《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》通过单一窗口报检，经海关检验合格后，获得电子底账，报关时填写电子底账帐号。郑重提示：企业一定按规定如实向海关申报，对将医用物资伪报为非医用物资的，依法从重处罚；涉嫌构成犯罪的，移送地方公安机关追究刑事责任。

  出口法检医疗物资应当符合进口国（地区）的要求，对进口国（地区）无质量安全规定要求的，应当符合我国质量安全标准。海关总署关于印发《海关实施出口医疗物资法定检验工作方案》的通知》（署监发「2020」72号）内容摘要及解读如下：按照72号文件要求，对于53号公告规定的11类（19个商品编码）出口法检医疗物资，采取的是验证管理方式，就是不需要做商品品质检验，无需出口电子底账，企业正常申报报关单。单证提交要求：在三部委发布的“5号公告”里的5类医疗物资，提交医疗器械产品注册证和企业承诺声明；在三部委发布的“5号公告”外的医用物资，企业提交注册证和质量安全承诺书，非医用物资不要求提交注册证和质量安全承诺书。查询工具医疗物资国内外质量安全标准可登陆“海关总署网站—总署概况—商品检验司—政策法规”栏目查询（不定期更新）访问地址：部分国家（地区）防疫物资技术法规和标准要求（第三版）访问地址：我国和国外部分国家（地区）防疫医疗物资质量安全标准和主要项目（第一版）访问地址：

  按照中国和国外政府签订的双边协议，对出口至部分国家和地区的商品需申请实施装运前检验。

  企业是出口医疗物资质量安全第一责任人，海关依法实施检验监管。出口属于掺杂掺假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格进出口商品冒充合格进出口商品的，将依法依规严厉查处；构成犯罪的，依照法律来追究刑事责任。